Genética de la conducta

[Solebo]

Uno de genética de la conducta que la tenemos abandonaita xD

Mil gracias por participar

1.- Un individuo con una anomalía cromosómica XXXY:
1) Padece el síndrome de X frágil
2) No presentará copúsculos de Barr
3) Padecerá el Síndrome de Klinefelter
4) Tendrá tres corpúsculos de Barr

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RC 3

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Se considera Síndrome de Klinefelter cualquier combinación de cromosomas sexuales que incluya al menos 2 cromosomas X y 1 cromosoma Y (opción 3). la opción 4 es incorrecta, porque estos individuos sólo presentan 2 corpúsculos de Barr, uno por cada uno de los dos cromosomas X extra

2.- Una causa probable del Síndrome de Klinefelter es:
1) Una delección del cromosoma X
2) Una no disyunción durante la meiosis
3) La pérdida de un cromosoma X en la segunda división meiótica
4) Las respuestas anteriores son correctas

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RC 2

3.- El síndrome de Turner se debe a:
1) La presencia de un cromosoma X adicional
2) La presencia de un cromosoma 21 adicional
3) La ausencia de un cromosoma X en las mujeres
4) La ausencia de un cromosoma X en los hombres

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RC 3

4.- El parámetro que estima en qué medida la varianza fenotípica puede explicarse por la varianza genética, se denomina:
1) Consanguinidad
2) Herencia poligénica
3) Varianza ambiental
4) Heredabilidad

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RC 4

5.- De los siguientes métodos, ¿cuáles NO suelen aplicarse en los estudios de genética cuantitativa humana?
1) Estudios de gemelos
2) Estudios de selección
3) Estudios de adopciones
4) Estudios de familias

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RC 2

6.- Tanto las trisomías como la monosomías cromosómicas suelen ser el resultado de:
1) Una enfermedad mental
2) Una no disyunción meiótica
3) Una traslocación
4) Una deleción

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RC 2

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Las trisomías y las mosonomías cromosómicas puede explicarse por un fenómeno de no disyunción meiótica (opción 2) que produce un gameto con un cromosoma de más o de menos. La opción 1 es incorrecta porque las trisomías y monosomías son fenómenos relativos única y exclusivamente a los cromosomas. La opción 3 es incorrecta, la traslocación consiste en que un trozo de cromosoma se trasfiere a un cromosoma distinto, con lo que no se da pérdida o aumento de ADN, aunque sí sucede que algún cromosoma sufre un cambio en su tamaño. La opción 4 es incorrecta, la deleción supone la pérdida de un trozo de cromosoma.

[Here93]

¡Qué bien acabar todos los días con un mini-examencillo nuevo!

5/6, no está mal!

[Almacantaro]

5/6 fallé la primera!

Muchas gracias!

[Solebo]

Voy a explicar la 1ª, hay un compañero que me ha preguntado.

Hay tres trisomías de los cromosomas sexuales relativamente frecuentes que van acompañadas de fenotipos prácticamente normales: son la 47,XXX, la 47,XXY (o síndrome de Klinefelter) y la 47,XYY; en el primer caso el fenotipo es femenino y en los otros dos masculino. Evidentemente, estas trisomías son, en realidad, complementarias del síndrome de Turner: son el resultado de un cigoto donde uno de los gametos que lo formaron había sufrido una no disyunción meiótica. Existen además otras alteraciones en el número de los cromosomas sexuales: con cuatro cromosomas X (48, XXXX), con dos cromosomas X y dos Y (48, XXYY), etc. En cualquier caso, siempre que aparece un cromosoma Y el fenotipo es masculino y aparece un corpúsculo de Barr por cada cromosoma X extra

El síndrome de Klinefelter (47,XXY) se trata de varones, que al llegar a la pubertad, empiezan a dar muestras de hipogonadismo, presentan poco desarrollo sexual y son escasamente fértiles. Suelen ser altos, delgados y de piernas largas. Su CI es ligeramente inferior al normal. Se da 1 caso por cada 1000 varones nacidos. Presentan una dotación genética diferente de la normal consistente en 2 cromosomas X más un cromosoma Y. El paralelismo femenino consistente en trisomía del cromosoma X (47,XXX) se manifiesta en mujeres que suelen ser fenotípicamente normales, aunque estadísticamente hay más deficientes y una mayor índice de infertilidad entre ellas.

1.- Un individuo con una anomalía cromosómica XXXY:
1) Padece el síndrome de X frágil
2) No presentará copúsculos de Barr
3) Padecerá el Síndrome de Klinefelter
4) Tendrá tres corpúsculos de Barr

Se considera Síndrome de Klinefelter cualquier combinación de cromosomas sexuales que incluya al menos 2 cromosomas X y 1 cromosoma Y (opción 3). la opción 4 es incorrecta, porque estos individuos sólo presentan 2 corpúsculos de Barr, uno por cada uno de los dos cromosomas X extra

[bea1188]

5/6

También fallé la primera, pero me ha quedado muy claro con la explicación.

Gracias Sole!

[Luara]

5 de 6.

Yo he fallado en la 4. Me le liado con la herencia poligénica y la heredabilidad.

[Solebo]

Luara es fácil confundirse con estas preguntas

La heredabilidad es un valor numérico entre 0 y 1 que representa la proporción de la variabilidad del rasgo cuantitativo (varianza fenotípica) atribuible a los genes.

Hay rasgos de un organismo que pueden estar determinados por un único gen, como es el caso del color de la flor del guisante o del, albinismo, pero también pueden estarlo por varios genes como ocurre con la altura de una persona o su inteligencia, por poner unos ejemplos. En el primer caso, se habla de herencia monogénica y en el segundo de herencia poligénica

[irhebe]

5/6, la primera también me ha dejado un poco loca, no tenía ni idea. Pero ya me queda claro clarinete para futuras ocasiones

Muchas gracias por las preguntitas

[Clara13]

5/6, yo también caí en la primera!
Gracias por el mini-examen Sole!

[Estitxu]

5/6

Hemos caiso tod@s en la misma

[lucychu]

4/6

Una por no leer bien y la otra no sé por qué me lié con la traslocación y la disyunción no meiótica

[concepcion]

5 de 6 , he caido en la de la heredabilidad

[Pandoritapir]

6/6