¿Cuál de los siguientes trastornos NO se consi- dera una tauopatía?:
1. Parálisis supranuclear progresiva.
2. Enfermedad de Alzheimer.
3. Trastorno frontotemporal.
4. Demencia por cuerpos de Lewy.
Respuesta del ministerio: 4
Solicito la anulación de la pregunta ya que la opción que se ha dado como correcta (Demencia por cuerpos de Lewy) sería también incorrecta. Como se indica en el artículo adjunto, en la mayoría de casos de Demencia por cuerpos de Lewy se encuentran ovillos neurofibrilares, los cuales son conglomerados de proteína tau.
Gomperts SN. Lewy Body Dementias: Dementia With Lewy Bodies and Parkinson Disease Dementia. Continuum (Minneap Minn). 2016 Apr;22(2 Dementia):435-63.
¿Cuál de los siguientes trastornos NO se consi- dera una tauopatía?:
1. Parálisis supranuclear progresiva.
2. Enfermedad de Alzheimer.
3. Trastorno frontotemporal.
4. Demencia por cuerpos de Lewy.
Respuesta del ministerio: 4
Solicito la anulación de la pregunta ya que la opción que se ha dado como correcta (Demencia por cuerpos de Lewy) sería también incorrecta. Como se indica en el artículo adjunto, en la mayoría de casos de Demencia por cuerpos de Lewy se encuentran ovillos neurofibrilares, los cuales son conglomerados de proteína tau.
Gomperts SN. Lewy Body Dementias: Dementia With Lewy Bodies and Parkinson Disease Dementia. Continuum (Minneap Minn). 2016 Apr;22(2 Dementia):435-63.
la acabo de impugnar. muchísimas gracias por la aportación!
Solicito la anulación de la pregunta al no existir ninguna opción de respuesta correcta en base a la literatura científica sobre las Demencias por cuerpos de Lewy (DCL).
En primer lugar, tal como se indica en la revisión de Gomperts (2016), en la mayoría de casos de DCL se encuentran conglomerados de proteína tau (Ovillos neurofibrilares). A su vez, en la revisión de Zang et al, (2018), se demuestra como las proteínas tau hiperfosforiladas también interactúan con la α-sinucleína para promover la agregación y la fibrilación entre sí causando la formación de cuerpos de Lewy y disfunción del transporte axonal.
Unido a que en el propio Manual de psicopatología de Belloch (Vol II, pp. 53-54, 2020), se señala como la DCL presenta ovillos neurofibrilares como características comunes a la Demencia por Parkinson y por Alzheimer, hace que NO sea válido descartarse categóricamente la opción 4 como una taupatía, por lo que la pregunta sería ANULADA al no poseer opción correcta.
Título: Lewy Body Dementias: Dementia With Lewy Bodies and Parkinson Disease Dementia
Autor: Gomperts, N.
Editorial: Continuum
Año Publicación: 2016
Página/ -as: 435-436
Título: Tau Pathology in Parkinson’s Disease
Autor: Zhang X. et al.
Editorial: Frontiers in Neurology
Año Publicación: 2018
Página/ -as: 1-3
Por lo visto, en el examen pone TAUOPATÍA, pero hay personas por impugnaPIR que dicen que realmente es Taupatía. ¿Alguien tiene material para demostrar esto?
jesus.d.sds escribió: ↑Jue Feb 03, 2022 3:53 pm
Os dejo la impugnación como la he redactado:
Solicito la anulación de la pregunta al no existir ninguna opción de respuesta correcta en base a la literatura científica sobre las Demencias por cuerpos de Lewy (DCL).
En primer lugar, tal como se indica en la revisión de Gomperts (2016), en la mayoría de casos de DCL se encuentran conglomerados de proteína tau (Ovillos neurofibrilares). A su vez, en la revisión de Zang et al, (2018), se demuestra como las proteínas tau hiperfosforiladas también interactúan con la α-sinucleína para promover la agregación y la fibrilación entre sí causando la formación de cuerpos de Lewy y disfunción del transporte axonal.
Unido a que en el propio Manual de psicopatología de Belloch (Vol II, pp. 53-54, 2020), se señala como la DCL presenta ovillos neurofibrilares como características comunes a la Demencia por Parkinson y por Alzheimer, hace que NO sea válido descartarse categóricamente la opción 4 como una taupatía, por lo que la pregunta sería ANULADA al no poseer opción correcta.
Título: Lewy Body Dementias: Dementia With Lewy Bodies and Parkinson Disease Dementia
Autor: Gomperts, N.
Editorial: Continuum
Año Publicación: 2016
Página/ -as: 435-436
Título: Tau Pathology in Parkinson’s Disease
Autor: Zhang X. et al.
Editorial: Frontiers in Neurology
Año Publicación: 2018
Página/ -as: 1-3
Tu impugnación está maravillosa pero, ¿por qué no pones la referencia de Belloch?
Porque solo me deja adjuntar dos citas en la impugnación :/. Y consideraba que las mas importantes son esas dos. (El propio Belloch cita uno de los articulos, el de continum) ¿Debería cambiar la cita?
jesus.d.sds escribió: ↑Jue Feb 03, 2022 9:28 pm
Por lo visto, en el examen pone TAUOPATÍA, pero hay personas por impugnaPIR que dicen que realmente es Taupatía. ¿Alguien tiene material para demostrar esto?
En el manual de neuropsicología de Jòdar y Redolar, página 427 indica TAUOPATÍA
TAUOPATÍAS: enfermedad de Pick, degeneración corticobasal, parálisis supranuclear progresiva, demencia con granos argilófilos, taupatía multisistémica, taupatía inclasificable, demencia con predominio de ovillos y demencia
ligada al cromosoma 17 con parkinsonismo, por mutación del gen MAPT.
"Malditas sean las guerras y los canallas que las hacen" (Julio Anguita)
Voy a aportar una impugnación diferente con los datos que habéis encontrado.
Solicito la anulación de esta pregunta por no contener ninguna respuesta correcta. En concreto, en el Manual de Psicopatología de Belloch Vol.II en las paginas 531-532 se explicita que: "La Demencia por Cuerpos de Lewy (DCLwy) y la demencia asociada a la EP son síndromes clínicamente similares, que comparten cambios neuropatológicos, incluyendo el depósito alfa - sinucleína en los cuerpos de Lewy (...) que además pueden coexistir con la patología tipo Alzheimer tales como placas y ovillos neurofibrilares" (Gamperts, 2016).
Por otro lado, esta misma autora, en la página 436 de su revisión hace explícito que: "en la mayoría de casos de DCL se encuentran conglomerados de proteína tau (Ovillos neurofibrilares)".
Referencias bibliográficas:
MANUAL DE PSICOPATOLOGÍA VOLUMEN II. Belloch, A.; Sandín, B.; Ramos, F. Mc Graw Hill. 2020. Páginas 531-532.
Lewy Body Dementias: Dementia With Lewy Bodies and Parkinson Disease Dementia. Gomperts, N. Editorial: Continuum. 2016 Página/ -as: 435-436
AÑADIMOS OTRA REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA PARA EL TÉRMINO TAUOPATÍA:
Solicito la anulación de esta pregunta por no contener ninguna respuesta correcta. En concreto, en la página 427 del manual “Neuropsicología”, Jodar y cols. se listan las TAUOPATÍAS: “enfermedad de Pick, degeneración corticobasal, parálisis supranuclear progresiva, demencia con granos argilófilos, taupatía multisistémica, taupatía inclasificable, demencia con predominio de ovillos y demencia ligada al cromosoma 17 con parkinsonismo, por mutación del gen MAPT.” Donde no aparece la enfermedad de Alzheimer.
Por otro lado, siguiendo el Manual de Psicopatología de Belloch Vol.II, en las páginas 531-532 se explicita que: “La demencia por cuerpos de Lewy (DCLwy) y la demencia asociada a la EP son síndromes clínicamente similares, que comparten cambios neuropatológicos, incluyendo el depósito de alfa-sinucleína en los cuerpos de Lewy (CL), (...) que además pueden coexistir con la patología tipo Alzheimer tales como placas y ovillos neurofibrilares (Gomperts, 2016)”. Y siguiendo a esta autora, en su revisión de 2016, en la página 436, apunta que: “en la mayoría de casos de DCL se encuentran conglomerados de proteína tau (ovillos neurofibrilares)”.
Referencias bibliográficas:
NEUROPSICOLOGÍA. Jodar, M.; Redolar, D.; Blázquez, J.L.; González, B.; Muñoz, E.; Periañez, J.A.; Viejo, R. 2013. Editorial UOC S.L. Página 427.
MANUAL DE PSICOPATOLOGÍA VOLUMEN II. Belloch, A.; Sandín, B.; Ramos, F. Mc Graw Hill. 2020. Páginas 531-532.Lewy Body Dementias: Dementia With Lewy Bodies and Parkinson Disease Dementia. Gomperts, N. Editorial: Continuum. 2016 Página/ -as: 435-436
https://www.foropir.es/foropir/viewtopi ... a.#p540282
