JUEGO Psicopatología / Clínica ADULTOS/SALUD: Temporada 2022

[PcBel]

"... un reciente metaanálisis de McEvoy (2019) apunta al constructo Intolerancia a la Incertidumbre como el factor de riesgo transdiagnóstico con mayor consistencia en el desarrollo de enfermedad mental, no sólo en alteraciones emocionales."

PcBel, la referencia me imagino que es Belloch 2020, vol.II, sabes la página?

Siento decirte que no se de dónde se ha extraído la información original, aparece en el Manual de Psicología Clínica de APIR última edición y sólo hacen referencia a ese párrafo que he escrito.

[PcBel]

Respecto al tratamiento trastorno de estrés postraumático. En la terapia de procesamiento cognitivo (Cognitive processing therapy, CPT) qué elementos NO pertenecen a las sesiones 1-4?

1. Entrenamiento del modelo ABC
2. Hojas de trabajo del modelo ABC
3. Psicoeducacion de las teorías subyacentes a la CPT
4. Exploración de los significados atribuidos al trauma como las creencias de las causas en la aparición del ET.

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4?

[arusa]

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La 2

[Arantxut]

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3?

[Lunaticas9]

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La 2

Olé Arusa

[arusa]

Olé Arusa

Lunaticas9, dudé con la 4 al principio pero también pensé que lo 1º a parte de psicoeducación y enseñar el modelo ABC es explorar lo ocurrido así que, solo quedaba la 2, pero es muy fácil fallarla por la similitud con la 1. Buenísima pregunta Lunaticas9. Hilando, hilando...

[arusa]

Va pregunta particular mía:

¿Cuál de los siguientes criterios NIA-AA para el diagnóstico de demencia tipo Alzheimer permite determinar un diagnóstico probable de Alzheimer, con evidencia de proceso fisiopatológico (investigación clínica)?

1. Alelo e4 del gen Apolipoproteína E
2. Deterioro progresivo documentado
3. Biomarcadores de amiloidosis cerebral
4. Mutaciones genéticas APP, PSEN 1 y 2

[JoseM]

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Reconozco que esto me lo he mirado de pasada... En base a lo que sí sé de DSM-5, tendría que decidir entre 2 y 4 (para PROBABLE es evidencia de mutación genética O alt memoria-aprendizaje más otro dominio cognitivo, alt progresiva y gradual y que no haya evidencia de etiología mixta), pero ninguna de ellas implica evidencia de proceso fisiopatológico como tal (o al menos así lo entiendo yo). La única opción que me cuadra con eso es la 3, así que...
RC: 3

[Lunaticas9]

Olé Arusa

Lunaticas9, dudé con la 4 al principio pero también pensé que lo 1º a parte de psicoeducación y enseñar el modelo ABC es explorar lo ocurrido así que, solo quedaba la 2, pero es muy fácil fallarla por la similitud con la 1. Buenísima pregunta Lunaticas9. Hilando, hilando...

M'alegro! Cosecha propia...

Va pregunta particular mía:

¿Cuál de los siguientes criterios NIA-AA para el diagnóstico de demencia tipo Alzheimer permite determinar un diagnóstico probable de Alzheimer, con evidencia de proceso fisiopatológico (investigación clínica)?

1. Alelo e4 del gen Apolipoproteína E
2. Deterioro progresivo documentado
3. Biomarcadores de amiloidosis cerebral
4. Mutaciones genéticas APP, PSEN 1 y 2

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3

[arusa]

He esperado un poco más por si alguien más se animaba a contestar, pero veo q no, por lo que resuelvo:

¿Cuál de los siguientes criterios NIA-AA para el diagnóstico de demencia tipo Alzheimer permite determinar un diagnóstico probable de Alzheimer, con evidencia de proceso fisiopatológico (investigación clínica)?

1. Alelo e4 del gen Apolipoproteina E
2. Deterioro progresivo documentado
3. Biomarcadores de amiloidosis cerebral
4. Mutaciones genéticas APP, PSEN 1 y 2

Según los cx NIA-AA un dx probable de DTA con evidencia de proceso fiopatológico, se determinaría mediante:
ademásmás de los criterios centrales de demencia por enfermedad de Alzheimer probable, estos 2 más:
- Biomarcadores de amiloidosis cerebral: niveles bajos( ratio: 1-42) de betaamiloide en LCR, PET positivo a ligandos de amiloide.
- Biomarcadores de neurodegeneración: niveles elevados de Tau y pTau en LCR, hipometabolismo parietotemporal en el PET de glucosa, atrofia
temporal desproporcionada en la RMN.

Las opciones 1,2 y 4 se refieren a Criterios de demencia por enfermedad de Alzheimer probable con grado de certeza aumentado, (recomendación para la práctica clínica), aunque en el caso del alelo e4 (opción 1) dice de él que no es necesario.


Belloch 2020, vol.Il, págs. 528, 529

Turno para Umo

Por cierto, si solo te has basado en el dsm-5, muy bien razonado, yo me lo he aprendido tal cual de Belloch, pero echaré una ojeada al dsm-5 para completar la información.

[Solebo]

He esperado un poco más por si alguien más se animaba a contestar, pero veo q no, por lo que resuelvo:

Chicas si veis que alguien ha dado la respuesta correcta NO es preciso esperar más tiempo ni más respuestas de los compis para justificar o dar el visto bueno a la pregunta. Si queréis esperar es cosa vuestra pero NO es necesario, eh!
Lo digo para que no perdáis tiempo entrando y saliendo a los juegos cada vez que hay una notificación nueva.

En el caso concreto de esta pregunta solo hay 2 respuestas, pero en otros juegos u otros días de la semana puede haber muchas más porque participéis todos.

[JoseM]

Por cierto, si solo te has basado en el dsm-5, muy bien razonado, yo me lo he aprendido tal cual de Belloch, pero echaré una ojeada al dsm-5 para completar la información.

En realidad con lo que amplías es con lo de Belloch El DSM-5 es bastante más limitado en ese sentido, refiriéndose un poco de pasada a APP, PSEN 1 y 2, y poco más. Vamos que lo del NIA-AA está mucho más desarrollado (como no podía ser de otra forma, por otra parte).

¿Cuál de los siguientes síntomas NO se contempla en el criterio B para Trastorno Depresivo Persistente (Distimia) según DSM-5?

1. Baja autoestima
2. Sentimientos de desesperanza
3. Insomnio o hipersomnia
4. Sentimientos de inutilidad o culpa

[lereme]

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1

[PcBel]

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4

[arusa]

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La 4